¿Te preguntas las probabilidades de tener un niño o niña? El sexo de un bebé depende fundamentalmente de la genética. Y es que el sexo fetal, como bien sabrás, depende de si el espermatozoide porta un cromosoma sexual X o Y. En este artículo de Fertility Benidorm, clínica de fertilidad en Alicante, te explicamos en este artículo todo lo que debes conocer.
¿Qué diferencia genéticamente un embrión femenino de uno masculino?
En primer lugar, los seres humanos, en cada una de nuestras células, tenemos 23 pares de cromosomas (por tanto, 46 cromosomas).
Los primeros 22 pares de cromosomas se denominan “autosómicos” y son iguales en ambos sexos.
Sin embargo, los cromosomas de la pareja 23 son distintos en hombres y en mujeres y se denominan cromosomas sexuales:
- Pareja de cromosomas del par 23 en mujeres: XX.
- Pareja de cromosomas del par 23 en hombres: XY.
En los seres humanos, un solo gen (SRY) presente en el cromosoma Y actúa como una señal para establecer el camino del desarrollo hacia la masculinidad, en el sexo masculino. La presencia de este gen inicia el proceso de virilización.
Las células de las hembras, con dos cromosomas X, experimentan la inactivación de X, en la que uno de los dos cromosomas X se inactiva. En la inactivación del cromosoma X, un cromosoma X se compacta, para formar una estructura pequeña y densa llamada cuerpo de Barr. La mayoría de los genes en el cuerpo de Barr están inactivos, lo que significa que no se transcriben.
¿Cuál es la probabilidad de tener un niño o una niña de acuerdo con la genética?
Las células sexuales, es decir, los óvulos y los espermatozoides, no contienen 23 pares de cromosomas, como el resto de las células del cuerpo, sino que tienen 23 cromosomas cada uno. De este modo, cuando el espermatozoide fecunda un óvulo, forman un cigoto que tendrá los 46 cromosomas, 23 provenientes de la madre y los otros 23 del padre.
Los óvulos siempre tienen el cromosoma sexual X puesto que, como explicamos antes, las mujeres poseen dos cromosomas X. Los espermatozoides, sin embargo, pueden tener, o bien un cromosoma X, o bien un cromosoma Y. Por lo tanto, si es un espermatozoide con un cromosoma X el que fecunda al óvulo, el cigoto resultante será de sexo femenino (XX). Por el contrario, si el espermatozoide que fecunda al óvulo tiene un cromosoma Y, el zigoto será de sexo masculino (XY).
En definitiva, genéticamente, la probabilidad de tener un niño o una niña depende de si el espermatozoide que fecunda al óvulo es X o Y.
¿Qué factores pueden influir en el proceso?
Aunque sea un proceso aleatorio, algunos estudios sugieren que en la probabilidad de tener un niño o una niña influye el día en el que tenga lugar el coito respecto a la ovulación.
Esto se debe a que los espermatozoides con copia X e Y presentan algunas características diferentes:
- Espermatozoides Y: son más rápidos, pero sobreviven menos tiempo en el tracto genital femenino.
- Espermatozoides X: son más lentos, pero son más resistentes y por tanto sobreviven durante más tiempo.
¿Cuándo puedo saber a ciencia cierta el sexo de mi bebé?
A las 12 semanas de gestación, los genitales del feto ya están esbozados. Mediante una ecografía se puede intuir el sexo con un margen de error de solo un 20%.
La confirmación de si es niño o niña se produce en la semana 16, cuando los genitales femeninos y masculinos ya se diferencian con total claridad. Aunque no debemos olvidar que esta confirmación solo se produce si el niño se encuentra en la posición adecuada para poder observar los genitales.
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