Studio genetico o diagnosi genetica preimpianto

Effettuiamo lo studio genetico degli embrioni per trasferire solo quelli sani dal punto di vista genetico

Il PGT, precedentemente noto come PGD (Diagnosi Genetica Preimpianto) permette lo studio del DNA degli embrioni. Con esso possiamo rilevare anomalie cromosomiche, evitando il trasferimento di embrioni affetti da malattie come la fibrosi cistica, la talassemia, la sindrome di Down o la distrofia muscolare, tra le altre, nell’utero della donna. In questo modo si evita la trasmissione di malattie ereditarie o condizioni cromosomiche incompatibili con la vita.

Esistono tre tipi di PGT:

PGT-A, il Test Genetico Preimpianto per la rilevazione delle aneuploidie.

PGT-M, il Test Genetico Preimpianto per la rilevazione delle malattie monogeniche.

PGT-SR, il Test Genetico Preimpianto per la rilevazione delle alterazioni strutturali.

Vuoi sapere in cosa consiste ogni tipologia di PGT e in quali casi è indicata? Il nostro team sarà lieto di spiegartelo.

Studio genetico

Prima del trasferimento nell’utero, il materiale genetico dell’embrione viene studiato per rilevare alterazioni genetiche.

Biopsia

Biopsia

Viene eseguita una biopsia su ciascun embrione e quelli con una specifica malattia congenita vengono scartati.

Trasferimento

Vengono trasferiti da uno a due embrioni sani. Gli embrioni sani possono essere congelati.

Clínica especialista en reproducción asistida

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