{"id":39344,"date":"2019-11-14T07:05:41","date_gmt":"2019-11-14T06:05:41","guid":{"rendered":"https:\/\/fertilitybenidorm.com\/test-prenatal-no-invasivo\/"},"modified":"2023-05-01T17:42:40","modified_gmt":"2023-05-01T15:42:40","slug":"test-prenatal-no-invasivo","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/fertilitybenidorm.com\/it\/test-prenatal-no-invasivo\/","title":{"rendered":"Test prenatale non invasiva"},"content":{"rendered":"

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Test prenatale non invasiva<\/strong> <\/span><\/h3>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1573630561747{margin-top: 0px !important;margin-bottom: 0px !important;border-top-width: 0px !important;padding-top: 0px !important;}”][vc_column width=”1\/2″ css=”.vc_custom_1580472620960{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 0px !important;}”][vc_single_image img_size=”boc_medium” image=”24260″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ css=”.vc_custom_1576233416901{padding-top: 60px !important;padding-right: 20px !important;padding-bottom: 80px !important;padding-left: 40px !important;}”]

Il test prenatale non invasivo (NIPT) consente di rilevare le anomalie cromosomiche pi\u00f9 frequenti<\/span><\/h3>
<\/div><\/div>[vc_column_text]<\/p>\n

Con il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) si studiano le possibili alterazioni cromosomiche del feto. Il campione si ottiene attraverso una semplice analisi della madre incinta, essendo un metodo che non rappresenta un rischio per la madre o il feto. Questo test rileva, tra le altre patologie, la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau.<\/span><\/p>\n

In cosa consiste? Il prelievo di sangue materno deve essere ottenuto dalla decima settimana di gestazione. Successivamente, il laboratorio genetico isola il DNA libero del feto e sar\u00e0 in grado di prevedere se esiste un rischio basso o alto per alcune anomalie cromosomiche come: sindrome di Down (trisomia 21), trisomia 18, trisomia 13 e disturbi del cromosomi sessuali. Inoltre, nella maggior parte dei casi sar\u00e0 possibile determinare il sesso del bambino.<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span><\/p>\n

Il risultato finale include una stima del rischio per ciascuna condizione cromosomica. Nella maggior parte delle gravidanze \u00e8 possibile prevedere anche il sesso del feto. Questo test pu\u00f2 essere eseguito ogni volta che i genitori lo desiderano, indipendentemente dal fatto che la gravidanza sia avvenuta naturalmente o con l’ausilio di tecniche di riproduzione assistita.<\/span><\/p>\n

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<\/i><\/span>

Privo di rischio<\/h3>
Un unico prelievo di sangue dalla madre, quindi non ci sono rischi per lei o per il bambino.<\/div><\/div>
<\/div>[\/vc_column][vc_column width=”1\/3″ css=”.vc_custom_1427377648398{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 40px !important;}”]
<\/i><\/span>

Settimana 10<\/h3>
Pu\u00f2 essere eseguito dalla decima settimana di gravidanza, prima di qualsiasi altro studio prenatale.<\/div><\/div>
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<\/i><\/span>

Molto veloce<\/h3>
I risultati si ottengono molto rapidamente, tra una settimana e dieci giorni dopo l’estrazione.<\/div><\/div>
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Cl\u00ednica especialista en reproducci\u00f3n asistida<\/h2>\r\n\t\t\t\t\t

Para cualquier duda o informaci\u00f3n sobre Fertility Benidorm, contacta con nosotros estaremos encantados de poder ayudarte.<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>

Contacto<\/span> <\/i> <\/a><\/div><\/div>[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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